ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ

Деятельность, связанная и исследованиями и развитием, включает разработку, аналитическое развитие, клинические исследования и процессы авторизации и коммерциализации. Эти действия реализуются специалистами. В процессе используются руководства cGLP, cGMP, cGCP, национальные и международные, а также различные своды правил.

  • T.C. Ministry of Health
  • ICH (International Conference on Harmonization)
  • EMEA (European Medicines Agency)
  • FDA (Food and Drug Administration)

Различные формы препаратов (таблетки, таблетки с пленочным покрытием, капсулы, пакетики, суспензии, сиропы, гели, кремы, лосьоны и т.д.) разрабатываются в Научном Центре. Пробная продукция в этих формах дозирования проходит процесс проверки и масштабных исследований в условиях cGMP.

     

Научно-исследовательский центр предназначен для выполнения всех задач по разработке формул и проектов с самым актуальным применением в научных и легитимных условиях. Это подразумевает соответствующие дотации, квалифицированный персонал для фармацевтического и аналитического развития, проверки и утверждения. Новая продукция отдела всегда с успехом проходит регистрацию.

В целях повышения эффективности исследований и разработок имеет место сотрудничество на национальном и международном уровнях (например, турецкие университеты, TUBITAK, консультанты Центра Исследований и Разработок). Bilim Pharmaceuticals разработал множество фармацевтических продуктов для иностранных партнеров.

Bilim следует текущим изменениям в технологии, производстве и анализе в целях повышения эффективности в операциях по исследованию и развитию и инвестирует в эти технологии. Информационные технологии широко используются, чтобы способствовать исследованиям и разработкам.

Исследования стабильности проводятся в соответствии с предписанием Турецкого Министерства Здравоохранения и руководств ICH. Благодаря этому качество, надежность и эффективность продукта обеспечены на всей продолжительности его жизненного цикла.